Όταν η Στέφανι και ο Νταν Dworksy είδε για πρώτη φορά το νεογέννητο γιο του, Κέισι, ήταν αιφνιδιάστηκε.
Μελανοκυτταρικοί nevus, μια πάθηση του δέρματος που οδηγεί σε μεγάλες μαύρες κηλίδες σε όλο το σώμα, ήταν παρούσα σε Κέισι από τη γέννησή του.
Ήταν απλά παντού. Υπάρχουν σημεία στο πρόσωπο, τα πόδια και την πλάτη, σύμφωνα με τη μητέρα της Stephanie.
Η κατάσταση επηρεάζει 1 στους 500 000 άτομα και αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του δέρματος, αλλά εκτός από αυτό, τα αποτελέσματα είναι μόνο τα καλλυντικά.
Επειδή ο γιος της είναι τα σημεία, η Στέφανι αισθάνεται ένοχος κάθε μέρα.
Εξηγεί, «ξέρεις, Θα περάσουν δέκα μήνες να κάνεις ό, τι μπορείς για να έχεις μια υγιή και τέλεια εγκυμοσύνη και, στη συνέχεια, νομίζεις ότι έκανες κάτι λάθος.»
Η στέφανι καταλαβαίνει ότι ο γιος της είναι μοναδική και ότι αυτό θα έχει αντίκτυπο στη ζωή τους. Ωστόσο, η οικογένεια εργάζεται αυτή τη στιγμή για να εξαπλωθεί η λέξη για τον γιο τους είναι ασυνήθιστη ασθένεια.
Όταν η Στέφανι και ο Νταν Dworksy είδε για πρώτη φορά την νεογέννητη κόρη του, Κέισι, ήταν αιφνιδιάστηκε.
Στις 9 ιουνίου του 2016, Κέισι Δανιήλ γεννήθηκε με μελανοκυτταρικοί nevus, μια πάθηση του δέρματος που οδηγεί σε μεγάλες μαύρες κηλίδες σε όλο το σώμα.Ήταν καλυμμένος με «δορυφόρους» και είχε ένα Τεράστιο Χέρι Nevus στο αριστερό του χέρι.
Ήταν απλά παντού. Η μητέρα του, η Στέφανι ενημέρωσε το CBS Los Angeles ότι ο γιος της είχε κηλίδες στο πρόσωπο, τα πόδια και την πλάτη.Εκτός από τα κοινωνικά προβλήματα που οι γονείς του ανησυχούν θα προκύψουν—που είναι απαράδεκτο για έναν γονέα να εξετάσει ακόμη και—η κατάσταση επηρεάζει 1 στους 500 000 άτομα και συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου του δέρματος.
Οι κηλίδες’ αποτελέσματα είναι εντελώς διαφορετικά καλλυντικά.
Ωστόσο, η Στέφανι αποκάλυψε το 2016, ότι ο γιος της είναι σημεία που προκαλούνται της για να ζήσει με την ντροπή κάθε μέρα.
Παρατήρησε, «ξέρεις, Θα περάσουν δέκα μήνες να κάνει ό, τι μπορεί, για να έχετε μια υγιή εγκυμοσύνη και μια τέλεια εγκυμοσύνη και, στη συνέχεια, νομίζεις ότι έκανες κάτι λάθος.»
Η στέφανι κατανοητό ότι το μωρό της ήταν μοναδική και ότι αυτό θα έχει αντίκτυπο στη ζωή τους. Ωστόσο, η οικογένεια ήθελε να εξαπλωθεί η λέξη για τον γιο τους είναι ασυνήθιστη ασθένεια.
Κατά τη στιγμή της Κέισι γέννησης, επαγγελματίες υγείας προειδοποίησε ότι η εμφάνισή του θα μπορούσε πιθανότατα να τραβήξει την προσοχή και παρατηρήσεις.
Σύμφωνα με τον πατέρα, ο Νταν, «ο κόσμος θα τον κοιτάς, τα παιδιά μπορεί να πουν άσχημα πράγματα, και μπορείτε να βρείτε ακόμη και οι γονείς που δεν θέλουν τα παιδιά τους γύρω του, γιατί δεν ξέρουν τι είναι αυτό.
Σε ορισμένες ημέρες, η Στέφανι έχει αποφύγει να πάει έξω, επειδή φοβάται ότι θα το δει ή να ακούσει το παιδί του έκαναν πλάκα ή εκφοβισμού.
Η στέφανι λέει, «δεν θέλω να πάω έξω, και νιώθω ένοχος γι’ αυτό.»
Όταν έχετε ένα παιδί που έχει μια κάπως ασυνήθιστη εμφάνιση και δεν έχουν καμία επιρροή πάνω τις προκαταλήψεις των άλλων, δεν υπάρχουν απλές απαντήσεις.
Ωστόσο, σε μια προσπάθεια να δώσει τον γιο τους ένα καλύτερο μέλλον, το ζευγάρι εργάζεται τώρα για να αλλάξετε τις γνώμες των ανθρώπων αυξάνοντας την ευαισθητοποίηση του όχι συχνές δερματικές παθήσεις.
Αυξάνοντας την ευαισθητοποίηση του Κέισι κατάσταση, ελπίζουμε ότι οι άνθρωποι θα είναι σε καλύτερη θέση να κατανοήσουν την ασθένειά του και να δείτε ότι είναι ένα γλυκό μωρό, όπως όλοι οι άλλοι.
Για να βοηθήσει Dworksy αναζήτηση για να αυξήσει την ευαισθητοποίηση για την ασθένεια και να δείξουμε στον κόσμο ότι δεν είναι επικίνδυνα, παρακαλώ μοιραστείτε Κέισι ιστορία!
